شبكة العودة الإخبارية

07 آذار، 2026

نشَر فريق بحثي فلسطيني من كلية الطب في الجامعة العربية الأمريكية – فلسطين دراسة علمية حول مرض داء البول القيقبي (MSUD)، أحد أمراض الأيض الوراثية النادرة والخطيرة التي تصيب الأطفال.

الدراسة نُشرت في مجلة Journal of Inherited Metabolic Disease Reports البريطانية، المصنفة ضمن قاعدة بيانات سكوبس (Q2) وبمعامل تأثير 1.8، وهي المجلة الرسمية لجمعية دراسة أخطاء الأيض الخِلقية.

وضمّ الفريق البحثي كلاً من الأستاذ الدكتور عماد دويكات، الدكتورة رهام خلف-نزال، الأستاذة جنى زيد، الطالب محمد أبو شمله من السنة السادسة في كلية الطب، والدكتور حذيفة حاج أحمد.

وتابعت الدراسة 11 طفلاً من 8 عائلات فلسطينية، وأظهرت أن التشخيص الجيني المبكر والرعاية الطبية المتخصصة يُحدثان فرقاً جوهرياً في مسار المرض، ويحدّان من المضاعفات العصبية الخطيرة، كما أشارت إلى أن زراعة الكبد في عمر مبكر قد تكون خياراً آمناً وفعالاً لحماية الأطفال من تلف دماغي دائم.

وأكد الباحثون أهمية اعتماد برنامج وطني لفحص حديثي الولادة في فلسطين، لتعزيز فرص التشخيص المبكر وتحسين جودة حياة الأطفال المصابين.